退出模擬實驗室II，許秋來到真空烘箱前，關閉加熱裝置、真空泵。
隨后，旋轉儀器側面的放氣孔，小心的將空氣放入真空烘箱的箱體內部，如果放氣的速率過高，可能將包裹在濾紙內部的固體粉末狀藥品吹飛，導致實驗直接GG。
真空烘箱上的氣壓計示數緩緩上升，半分鐘左右后，恢復到正常大氣壓。
許秋轉動把手，打開烘箱艙門，將濾紙包取出，小心展開。
濾紙被烤的暖烘烘的，上面的暗紅色粉末此時已經完全干燥，看不出溶劑存在的痕跡。
畢竟設置的溫度是70攝氏度，已經超過了甲醇溶劑65攝氏度左右的沸點，因此，雖然烘干時間只有一個多小時，但也圓滿完成了任務。
其實，如果不是趕時間投下一個反應，最好的處理方式是40或50攝氏度，在相對低溫的條件下對藥品進行真空烘干，然后持續時間久一些，比如6小時甚至過夜也不是不行。
主要的考慮是高溫條件下，可能會造成藥品分子的分解，比如有機錫試劑這類的藥品，可能會脫錫，不過PDI分子的化學穩定性非常好，倒是不用太擔心。
許秋用不銹鋼刮刀，將濾紙上的三硝基化的第二代3D-PDI分子轉移至稱量紙上，稱了一下質量。
41.2毫克。
比當初投料時原料的質量都要高。
這也正常，硝基化反應，就是用一個硝基取代一個氫原子的位置，在分子上引入三個硝基，大約能提高135的相對分子質量。
計算下來，產率99.6%，四舍五入，100%！
許秋將產物收好，開始準備下一步的反應——高溫下，硒粉與三硝基化的第二代3D-PDI分子反應。
在這個反應中，硒原子會頂替硝基的位置，同時與當前PDI分子上另一個灣位碳原子相連接，再次形成一根單鍵。
通俗來講，（1，2）、（3，4）、（5，6），六個活性位點，對前一步的硝基化反應來說，各自只取一個位點。
而對硒原子來說，對不起，我全部都要，每個硒原子均占領兩個灣位的活性位點，形成一個五元環狀結構。
這也是為什么上一步的反應不需要區分三種產物的原因。
因為即使是混合產物，經過這一步引入硒原子的反應，最終還是會回歸到統一的最終產物。
許秋走到試劑柜，取出裝有硒粉的試劑瓶和N-甲基吡咯烷酮溶劑瓶，將它們轉移至通風櫥中。
硒粉是一種無機非金屬材料，能溶解它的有機溶劑不多，它可溶于濃硫酸、三氯甲烷，微溶于二硫化碳，不溶于水、乙醇。
顯然，濃硫酸不是一個溶劑的好選擇，三氯甲烷，也就是氯仿，沸點太低，只有60攝氏度左右，同樣不適合這個反應。
因此，這次選擇的溶劑是N-甲基吡咯烷酮，簡稱NMP，是一種強極性溶劑，它不僅可以溶解硒粉，而且沸點高達200攝氏度以上，非常契合此次反應。
NMP是一種無色透明油狀液體，有一定的粘度，和常用的甲苯、二氯甲烷之類粘度小的有所差別。
據說這玩意有胺的味道，不過許秋并沒有作死的上去聞一聞。
他直接用一次性滴管，吸取大約10毫升的溶劑至兩口燒瓶內，這回不用重蒸溶劑，比較省事。
搞定反應溶劑后，許秋拿起硒粉的試劑瓶，打量了一番。
上面標注著“Sepowder，高純硒粉還有藥品的CAS號，7782-49-2以及廠家相關的信息等。